
mRNA-Medizin nach Corona
Seit August 2024 ist ein mRNA-Impfstoff gegen RSV zugelassen, personalisierte Krebsimpfstoffe sind noch in Studien. Wer in Klinik und Labor daran arbeitet.
Beitrag lesen →Krebskranke Kinder leben fünf Jahre nach der Diagnose heute zu fast 90 Prozent, Anfang der 1980er Jahre waren es 67 Prozent. Gegen RSV und Chikungunya gibt es inzwischen Impfstoffe, CAR-T-Zellen gehören in spezialisierten Zentren zur Versorgung, und mit dem Modellvorhaben Genomsequenzierung kommt die Genommedizin Schritt für Schritt in die Krebsversorgung. Zwischen einem Studienergebnis und der Behandlung liegen Zulassung, Nutzenbewertung und oft Jahre, und getragen wird diese Medizin jeden Tag von Pflege, Labor, Ärzteschaft, Informatik und Forschung.


Seit August 2024 ist ein mRNA-Impfstoff gegen RSV zugelassen, personalisierte Krebsimpfstoffe sind noch in Studien. Wer in Klinik und Labor daran arbeitet.
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Neue Impfstoffe seit 2022: RSV-Standardimpfung ab 75, zwei Chikungunya-Impfstoffe, Dengue nur nach früherer Infektion. EMA- und STIKO-Stand 2026.
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CAR-T-Zellen seit 2018 in der EU zugelassen, CRISPR-Therapie seit 2024. Was der G-BA von Zentren verlangt und wer dort in Pflege und Labor arbeitet.
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Präzisionsonkologie nach § 64e SGB V: Modellvorhaben Genomsequenzierung, 28 Unikliniken angebunden, molekulares Tumorboard. Welche Berufe dort arbeiten.
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Hüftfraktur-OP in der Regel binnen 24 Stunden, Implantateregister seit 2025 Pflicht, knochenaufbauende Osteoporosetherapie: was sich für Teams ändert.
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Krebssterberaten in 25 Jahren um 21 Prozent (Frauen) und 31 Prozent (Männer) gesunken. Dazu Fehlermeldesysteme, OP-Checklisten und Arzneimittelsicherheit.
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Von der Studie zur Kassenleistung: EMA prüft bis zu 210 Tage, die EU-Kommission entscheidet in 67 Tagen, dann folgen Nutzenbewertung und Preis.
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Study Nurse, Bioinformatik, Theranostik, Zelltherapie, Humangenetik: welche Rollen die neue Medizin braucht und welche Qualifikationen es wirklich gibt.
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Erste Lesung am 24.09.2026, Inkrafttreten laut Entwurf 2030: Was die geplante Widerspruchsregelung vorsieht und was sie für Kliniken bedeuten würde.
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Regulatory Affairs: wie Arzneimittel über BfArM, PEI oder EMA zugelassen werden, welche Fristen gelten und wie Approbierte und Forschende einsteigen.
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Richtwert 0,5 Vollkräfte je 200 Primärfälle, ADT-Zertifikat mit 20 Fortbildungstagen: Aufgaben, Qualifikation und Arbeitgeber in der Tumordokumentation.
Beitrag lesen →Klinische Studien organisieren, Proben und Daten betreuen, meist mit Ausbildung in Pflege oder als MFA.
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