Aufgaben
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GCP-konforme Mitarbeit an klinischen Studien
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Assistenz der Studienleitung
- Durchführung studienspezifischer Aufgaben im nicht-ärztlichen Bereich
- Erhebung und Dokumentation klinischer Daten in der Probandenakte und CRF/eCRF
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Verwaltung von Studiendokumenten und Prüfmedikation
- Vorbereitung und Assistenz bei Monitor- und Auditbesuchen
Profil
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Eine abgeschlossene Ausbildung zum MFA, Krankenpfleger o. Ä.
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Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien von Vorteil
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Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sinn für strukturiertes Arbeiten und Organisationstalent
Benefits
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Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Angenehmes Arbeitsklima
